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Thiophenol → 2-Chloro-3-(phenylsulfanyl)pyrazine

HRID 1701760
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1701760
[C:1]1([SH:7])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[Cl:8][C:9]1[C:14](Cl)=[N:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1.C[O-].[Na+]>C(O)C>[Cl:8][C:9]1[C:14]([S:7][C:1]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=2)=[N:13][CH:12]=[CH:11][N:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7969ThiophenolHCID 785752,3-DichloropyrazineHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 158896712-Chloro-3-(phenylsulfanyl)pyrazine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

22 g (0.2 mol) of thiophenol and 29.8 g (0.2 mol) of 2,3-dichloropyrazine are successively added dropwise to a solution of 10.8 g (0.2 mol) of sodium methylate in 200 ml of ethanol and the mixture is stirred for 1 hour. The reaction mixture is then cooled to 0° C. and the reaction product which has precipitated is filtered off and washed with ethanol and water. After drying, 2-chloro-3-phenylthiopyrazine, melting point 100°-111° C., is obtained.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction product which has precipitated
  2. filtrationis filtered off
  3. washwashed with ethanol and water
  4. customAfter drying

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c31e928649b4acaab557fce19c3add8
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04195090

Notizen zur Reaktion

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