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Hydrochloric Acid → 7-Amino-3-methylenecepham-4-carboxylic acid

HRID 1702063
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1702063
CC(O[CH2:5][C:6]1[CH2:15][S:14][C@@H:9]2[C@H:10]([NH2:13])[C:11](=[O:12])[N:8]2[C:7]=1[C:16]([OH:18])=[O:17])=O.Cl.[OH-].[Na+]>O.[Zn]>[NH2:13][CH:10]1[C:11](=[O:12])[N:8]2[CH:7]([C:16]([OH:18])=[O:17])[C:6](=[CH2:5])[CH2:15][S:14][C@H:9]12
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 4413287-Aminocephalosporanic acid

Produkt 1

HCID 130225477-Amino-3-methylenecepham-4-carboxylic acidAusbeute 55,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysator
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Zinc powder (40 g) was added to a solution of 7-aminocephalosporanic acid (27.3 g) and conc. hydrochloric acid (70 ml.) in water (200 ml.) for 5° C. and stirred for an hour. The resultant solution was adjusted to pH 4.0 with 4 N sodium hydroxide and concentrated to 100 ml. of the volume. After adjusting the solution to pH 4.0, the solution was allowed to stand under cooling overnight. The precipitates were collected by filtration to give 7-amino-3-methylenecepham-4-carboxylic acid (11.96 g.).

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated to 100 ml
  2. temperatureunder cooling overnight
  3. filtrationThe precipitates were collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89d2105cd5bb4937a388b06b312a2782
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04379922

Notizen zur Reaktion

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