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Water → (4-Bromopentyl)benzene

HRID 1702165
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1702165
[Br:1]Br.P(Br)(Br)Br.[C:7]1([CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH:16](O)[CH3:17])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.O>C(Cl)Cl>[Br:1][CH:16]([CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[CH3:17]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24408BromineHCID 24614Phosphorus tribromideHCID 1027884-Hydroxy-1-phenylpentane

Produkt 1

HCID 20487411(4-Bromopentyl)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel3×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To phosphorous pentabromide, prepared by addition of bromine (9.0 g.) in methylene chloride (10 ml.) to phosphorous tribromide (15.0 g.) in methylene chloride (15 ml.) at 0° C., is added 5-phenyl-2-pentanol (812 g.) in methylene chloride at 0° C. The mixture is stirred for 2.5 hours at 0° C. and is then allowed to warm to room temperature. Water (50 ml.) is added, the mixture stirred for one hour and the methylene chloride layer separated. The extraction is repeated and the combined extracts washed with water, saturated sodium bicarbonate solution, brine and then dried over magnesium sulfate. Concentration of the dried extracts gives 12.4 g. of title product as a light yellow oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureto warm to room temperature
  2. stirringthe mixture stirred for one hour
  3. customthe methylene chloride layer separated
  4. extractionThe extraction
  5. washthe combined extracts washed with water, saturated sodium bicarbonate solution, brine
  6. dry with materialdried over magnesium sulfate
  7. customConcentration of the dried extracts gives 12.4 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-20b850081344464db5f29afe0b21925a
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04380542

Notizen zur Reaktion

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