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1-Octanol → Acetaldehyde, (octyloxy)-

HRID 1703521
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1703521
[CH2:1]([OH:9])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8].[OH-].[Na+].C[O:13][CH:14](OC)[CH2:15]Cl>CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)C.[Cl-].O>[CH2:1]([O:9][CH2:15][CH:14]=[O:13])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH3:8]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 9571-OctanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 609862-Chloro-1,1-dimethoxyethane

Produkt 1

HCID 104512Acetaldehyde, (octyloxy)-Ausbeute 50,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 21218Trioctylmethylammonium chlorideKatalysator
HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 130 grams of n-octanol, 60 grams of granular sodium hydroxide, 4 grams of Aliquat 336® (registered trademark of General Mills Chemicals, Inc.) and 110 grams of chloro acetaldehyde dimethyl acetal are heated to reflux for 4 hours. The reaction mass is cooled and 200 ml of water are added thereto with vigorous stirring. After all solids are dissolved, the aqueous phase is distilled to yield 87 grams of n-octanol (boiling point 60° C. at 1.4 mm Hg pressure) and 77 grams of n-octyl oxyacetaldehyde (boiling point 90° C. at 1.8 mm Hg). The conversion based on chloroacetaldehyde dimethyl acetal is 40% and the yield based on n-octanol is 83%.

Aufarbeitung

  1. temperatureare heated
  2. temperatureto reflux for 4 hours
  3. temperatureThe reaction mass is cooled
  4. dissolutionAfter all solids are dissolved
  5. distillationthe aqueous phase is distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9018871f54e4b1cb5bf1c2261248a3b
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04124644

Notizen zur Reaktion

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