StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-(Chloromethyl)-1-ethyl-4-nitrobenzene → 4-Ethyl-3-methylaniline

HRID 1703531
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1703531
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([N+:9]([O-])=O)[CH:6]=[CH:5][C:4]=1[CH2:12][CH3:13].[H][H]>C(O)(=O)C.[Pd]>[CH2:12]([C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([NH2:9])=[CH:8][C:3]=1[CH3:2])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 123759392-(Chloromethyl)-1-ethyl-4-nitrobenzeneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 148331384-Ethyl-3-methylaniline

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

α-Chloro-2-ethyl-5-nitrotoluene (40.0 g.) was dissolved in glacial acetic acid and shaken with 5% Pd/C in a hydrogen atmosphere (6.7 g.) in a Parr hydrogenator. When reduction was complete, the crude product was isolated, taken up in ether, washed with water, dilute base and water. After stirring the ether solution over solid K2CO3, the product was isolated as a liquid, 96% pure by glc.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d0ff86dcd1b402c95de2138df8f2bae
Quelldatensatz
uspto-grants-1978_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04124639

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion