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1,2-Dichloroethane → HCID 68666178, Verbindung

HRID 1716822
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1716822
[N:1]1([CH2:10][C:11]2[CH:19]=[CH:18][C:14]([C:15]([OH:17])=O)=[CH:13][CH:12]=2)[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1.C(Cl)CCl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.Cl.[CH3:44][O:45][C:46](=[O:51])[C@H:47]([CH2:49][OH:50])[NH2:48]>CN(C=O)C>[N:1]1([CH2:10][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:14]([C:15]([NH:48][C@H:47]([C:46]([O:45][CH3:44])=[O:51])[CH2:49][OH:50])=[O:17])=[CH:18][CH:19]=2)[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=2[N:3]=[CH:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2723730L-Serine, methyl ester, hydrochloride (1:1)HCID 27354444-(1H-benzimidazol-1-ylmethyl)benzoic acid

Produkt 1

HCID 68666178HCID 68666178, Verbindung
Ausbeute 64 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of 4-[(1H-benzoimidazol-1-yl)methyl]benzoic acid (4 g, 15.87 mmol) in DMF at 0° C. is treated sequentially with EDC (3.6 g, 19 mmol), HOBt (2.5 g, 19 mmol), DIPEA (5.1 g, 39.5 mmol, 2.5 eq) and serine methyl ester hydrochloride (2.9 g, 19 mol), stirred at room temperature overnight and evaporated to dryness. The resultant residue is dissolved in EtOAc and water. The layers are separated and the organic layer is washed successively with 1M HCl, water, saturated NaHCO3 and brine, dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure to give the title product in 64% yield, identified by NMR and mass spectral analyses. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 8.23-8.26 (m, 2H); 7.9 (s, 2H); 7.87 (d, J=7.6 Hz, 2H); 7.70 (d, J=6 Hz, 1H); 7.33 (m, 3H); 7.20 (m, 2H); 5.54 (s, 2H); 4.90 (t, J=4 Hz, 1H); 4.60 (m, 1H); 3.84-3.90 (m, 2H); 3.70 (s, 3H). LCMS (ESI+) 354 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customevaporated to dryness
  2. dissolutionThe resultant residue is dissolved in EtOAc
  3. customThe layers are separated
  4. washthe organic layer is washed successively with 1M HCl, water, saturated NaHCO3 and brine
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d76db4cedc374c2890d60d1bc865e517
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07803825B2

Notizen zur Reaktion

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