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2,2,6,6-Tetramethylpiperidine → HCID 66938504, Verbindung

HRID 1716892
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1716892
C([Li])CCC.CC1(C)CCCC(C)(C)N1.[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][CH:20]([NH:23][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][C:26]=2[F:31])[CH2:19][CH2:18]1.[Br:32]C(Cl)(Cl)C(Br)(Cl)Cl>C1COCC1>[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][CH:20]([NH:23][CH2:24][C:25]2[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([Br:32])[C:26]=2[F:31])[CH2:19][CH2:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 130352,2,6,6-TetramethylpiperidineHCID 694261,2-Dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethaneHCID 781972N-[(2-fluorophenyl)methyl]-1-methylpiperidin-4-amineHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 66938504HCID 66938504, VerbindungAusbeute 35,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel
3×

Versuchsvorschrift

Add n-butyl lithium (1.6 M in hexanes, 4.3 mL) into a solution of 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine (0.97 g) in THF (10 mL) at −78° C. and stir for 30 minutes. Add a solution of 1-methyl-4-(N-(2-fluorophenyl)methylamino)piperidine (Preparation 23, 1.02 g) in THF (10 mL) portion wise and stir for 10 minutes. Add 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetrachloroethane (1.50 g) in THF (10 mL) dropwise and stir for 1 hr. Remove the cooling bath and stir for 30 minutes. Partition between ethyl acetate and saturated aqueous NaCl, dry over anhydrous sodium sulfate, evaporate and purify on a silica gel column (110 g), using a gradient of dichloromethane-2M NH3 in methanol to give 0.49 g of the title intermediate.

Aufarbeitung

  1. stirringstir for 10 minutes
  2. customRemove the cooling bath
  3. stirringstir for 30 minutes
  4. customPartition between ethyl acetate and saturated aqueous NaCl
  5. dry with materialdry over anhydrous sodium sulfate
  6. customevaporate
  7. custompurify on a silica gel column (110 g)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b94a9e40c0d7401b936318919a0eb044
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07803813B2

Notizen zur Reaktion

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