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Pyridine → 6-(N-Allyl-N-cyclohexylamino)-9-(2-acetoxypropyl)-purine

HRID 1721847
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1721847
[CH2:1]([N:4]([C:11]1[N:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]2[C:12]=1[N:13]=[CH:14][N:15]2[CH2:20][CH:21]([OH:23])[CH3:22])[CH:5]1[CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6]1)[CH:2]=[CH2:3].N1C=CC=CC=1.[C:30](OC(=O)C)(=[O:32])[CH3:31]>O>[CH2:1]([N:4]([C:11]1[N:19]=[CH:18][N:17]=[C:16]2[C:12]=1[N:13]=[CH:14][N:15]2[CH2:20][CH:21]([O:23][C:30](=[O:32])[CH3:31])[CH3:22])[CH:5]1[CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10]1)[CH:2]=[CH2:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1049PyridineHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 138519426-(N-Allyl-N-cyclohexylamino)-9-(2-hydroxypropyl)-purine

Produkt 1

HCID 200299746-(N-Allyl-N-cyclohexylamino)-9-(2-acetoxypropyl)-purineAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2.3 g. (7.5 mmole) of the compound of Example 15 in 30 ml. pyridine there is added dropwise 1.0 ml. of acetic anhydride. The reaction mixture is stirred for 16 hours at ambient temperature, poured into water, extracted with ethyl acetate, washed neutral, dried and evaporated. There is obtained 1.8 g. of the title compound (67% of theory) in the form of an oil.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washwashed neutral
  3. customdried
  4. customevaporated
  5. customThere is obtained 1.8 g

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c0ca5afc9fd43b4aa30a4f8b300d0c7
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04853386

Notizen zur Reaktion

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