StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tetrahydrofuran → (2-Methyl-1H-benzimidazol-4-yl)methanol

HRID 1723110
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1723110
[CH3:1][C:2]1[NH:6][C:5]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([C:11](OCC)=[O:12])[C:4]=2[N:3]=1.O1CCCC1.[AlH4-].[Li+].C(OCC)(=O)C>O>[CH3:1][C:2]1[NH:6][C:5]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([CH2:11][OH:12])[C:4]=2[N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 8857Ethyl AcetateHCID 28112Lithium aluminum hydrideHCID 18680979ethyl 2-methyl-1H-benzimidazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 20026664(2-Methyl-1H-benzimidazol-4-yl)methanolAusbeute 79,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

(a-2) A cooled (0° C.) solution of 10 parts of ethyl 2-methyl-1H-benzimidazole-4-carboxylate in 45 parts of tetrahydrofuran was added dropwise to a suspension of 4 parts of lithium tetrahydroaluminate in 45 parts of tetrahydrofuran. Upon complete addition, the temperature was allowed to reach room temperature. After the addition of ethyl acetate and water, the reaction mixture was filtered over diatomaceous earth. The filtrate was evaporated, yielding 6.3 parts (79.4%) of 2-methyl-1H-benzimidazole-4-methanol as a residue (int. 66).

Aufarbeitung

  1. additionUpon complete addition
  2. customto reach room temperature
  3. filtrationthe reaction mixture was filtered over diatomaceous earth
  4. customThe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fdcb98520d294504a9287656ca2d82b5
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04859684

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion