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Acetone → 4-(4-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-one

HRID 1723431
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1723431
[F:1][C:2]1[CH:15]=[CH:14][C:5]([O:6][CH:7]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([OH:13])[CH2:9][CH2:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.CC(=O)C.S(=O)(=O)(O)O.CO>O.[O-2].[O-2].[O-2].[Cr+6]>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([O:6][CH:7]2[CH2:8][CH2:9][C:10](=[O:13])[CH2:11][CH2:12]2)=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 180AcetoneHCID 887MethanolHCID 1118Sulfuric AcidHCID 15725170HCID 15725170, Verbindung

Produkt 1

HCID 157251714-(4-Fluorophenoxy)cyclohexan-1-oneAusbeute 96,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 10219390
chromium (VI) trioxide
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred and cooled mixture of 8.9 parts of 4-(4-fluorophenoxy)cyclohexanol and 160 parts of 2-propanone were added dropwise 13 parts of a solution of 26.7 parts of chromium trioxide in 42.3 parts of concentrate sulfuric acid diluted with water till a volume of 100 parts at a temperature below 5° C. Upon completion, stirring was continued for 3 hours at room temperature. After the addition of a few parts of methanol, the reaction mixture was poured onto water. The product was extracted with dichloromethane. The extract was dried, filtered and evaporated, yielding 8.4 parts (96.1%) of 4-(4-fluorophenoxy)cyclohexanone as a residue (140).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooled
  2. stirringUpon completion, stirring
  3. additionthe reaction mixture was poured onto water
  4. extractionThe product was extracted with dichloromethane
  5. customThe extract was dried
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b81178eb3b7b465a9ff17f79abd8d97f
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04861785

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