StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Lithium hydroxide, monohydrate → N-[2,6-dichloro-4-[[[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]amino]carbonyl]benzoyl]-3-[(thiophene-2-carbonyl)amino]-L-alanine

HRID 1726805
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1726805
O.[OH-].[Li+].[Cl:4][C:5]1[CH:27]=[C:26]([C:28]([NH:30][C@@H:31]([C:33]2[C:42]3[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=3)[CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)[CH3:32])=[O:29])[CH:25]=[C:24]([Cl:43])[C:6]=1[C:7]([NH:9][C@H:10]([C:20]([O:22]C)=[O:21])[CH2:11][NH:12][C:13]([C:15]1[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)=[O:14])=[O:8]>O.O1CCCC1.CO>[Cl:4][C:5]1[CH:27]=[C:26]([C:28]([NH:30][C@@H:31]([C:33]2[C:42]3[C:37](=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=3)[CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)[CH3:32])=[O:29])[CH:25]=[C:24]([Cl:43])[C:6]=1[C:7]([NH:9][C@H:10]([C:20]([OH:22])=[O:21])[CH2:11][NH:12][C:13]([C:15]1[S:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)=[O:14])=[O:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 131723047N-[2,6-dichloro-4-[[[(1R)-1-(1-naphthalenyl) ethyl]amino]carbonyl]benzoyl]-3-[(thiophene-2-carbonyl)amino]-L-alanine, methyl ester

Produkt 1

HCID 54166190N-[2,6-dichloro-4-[[[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]amino]carbonyl]benzoyl]-3-[(thiophene-2-carbonyl)amino]-L-alanineAusbeute 67 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of lithium hydroxide monohydrate (100 mg, 2.38 mmol) in water (5 mL) was added to a solution of N-[2,6-dichloro-4-[[[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]amino]carbonyl]benzoyl]-3-[(thiophene-2-carbonyl)amino]-L-alanine, methyl ester (260 mg, 0.434 mmol) in tetrahydrofuran (15 mL) and methanol (5 mL), and the resulting mixture was stirred at room temperature overnight. The solution was evaporated, and the residue was partitioned between ethyl acetate (40 mL) and 1 M HCl (10 mL). The organic layer was evaporated and the residue was dissolved in methanol (˜1 mL), purified by HPLC, and lyophilized to give N-[2,6-dichloro-4-[[[(1R)-1-(1-naphthalenyl)ethyl]amino]carbonyl]benzoyl]-3-[(thiophene-2-carbonyl)amino]-L-alanine (170 mg, 67%).

Aufarbeitung

  1. customThe solution was evaporated
  2. customthe residue was partitioned between ethyl acetate (40 mL) and 1 M HCl (10 mL)
  3. customThe organic layer was evaporated
  4. dissolutionthe residue was dissolved in methanol (˜1 mL)
  5. custompurified by HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-36807a0ca11245bb819a3bda79f7e237
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07491741B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion