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Water → 2-(2-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione

HRID 1730390
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1730390
[C:1]1(=[O:11])[NH:5][C:4](=[O:6])[C:3]2=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:2]12.[K].Br[CH2:14][C:15](=[O:18])[CH2:16][CH3:17].C(Cl)(Cl)Cl.O>CN(C)C=O>[C:1]1(=[O:11])[N:5]([CH2:14][C:15](=[O:18])[CH2:16][CH3:17])[C:4](=[O:6])[C:3]2=[CH:7][CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:2]12
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 6212ChloroformHCID 131561-Bromo-2-butanoneHCID 24194345Phthalimide potassium salt

Produkt 1

HCID 114472662-(2-oxobutyl)isoindoline-1,3-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred suspension of potassium phthalimide (5.0 g, 0.027 mmole) in 25ml of dimethylformamide is added, dropwise, 3.80 g (0.025 mmole) of 1-bromobutanone. The mixture is heated for 10 hours at 80° C under nitrogen and then 150 ml of chloroform is added. The resulting mixture is poured into 30 ml of water and the organic layer is separated and washed with 10 ml of 0.2N sodium hydroxide. The resulting chloroform and dimethylformamide solution is dried over anhydrous sodium sulfate, and evaporated in vacuo to give 1-phthalimidobutanone.

Aufarbeitung

  1. additionis added
  2. customthe organic layer is separated
  3. washwashed with 10 ml of 0.2N sodium hydroxide
  4. dry with materialThe resulting chloroform and dimethylformamide solution is dried over anhydrous sodium sulfate
  5. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9a50b3749db446b2a1593a5b2dff8ab8
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03992408

Notizen zur Reaktion

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