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Acetic Acid → 4-Oxocyclohexane-1-carbaldehyde

HRID 1731443
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1731443
C1CO[C:3]2([CH2:8][CH2:7][C:6](=[CH:9][O:10]C)[CH2:5][CH2:4]2)[O:2]1.C(O)(=O)C>O>[CH:9]([CH:6]1[CH2:7][CH2:8][C:3](=[O:2])[CH2:4][CH2:5]1)=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 176Acetic AcidHCID 552771378-(Methoxymethylene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane

Produkt 1

HCID 111709734-Oxocyclohexane-1-carbaldehydeAusbeute 86,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 28.2 g of 1,1-ethylenedioxy-4-(methoxymethylene)cyclohexane, 770 ml of glacial acetic acid and 385 ml of water was heated to reflux for 1 hour in a round flask while gassing with nitrogen. Thereafter, the yellowish clear solution was cooled to room temperature, diluted with 800 ml of water and extracted three times with 700 ml of methylene chloride each time. The organic phases were washed twice with 500 ml of 10% (wt./vol.) sodium carbonate solution each time, dried over sodium sulphate, filtered and concentrated. Chromatographic separation of the brownish liquid obtained (18.5 g) on silica gel with methylene chloride as the eluent finally gave 16.7 g of 4-formylcyclohexanone as a brownish liquid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 1 hour in a round flask
  3. extractionextracted three times with 700 ml of methylene chloride each time
  4. washThe organic phases were washed twice with 500 ml of 10% (wt./vol.) sodium carbonate solution each time
  5. dry with materialdried over sodium sulphate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated
  8. customChromatographic separation of the brownish liquid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-10463c4bf07548679c6b5900b4be070b
Quelldatensatz
uspto-grants-1986_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04621901

Notizen zur Reaktion

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