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Diiodomethane → 1beta,2beta-Methylene-5-androstene-3beta,17beta-diol

HRID 1733105
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1733105
[CH3:1][C@:2]12[CH2:19][CH2:18][C@H:17]3[C@@H:7]([CH2:8][CH:9]=[C:10]4[C@:15]3([CH3:16])[CH:14]=[CH:13][C@H:12]([OH:20])[CH2:11]4)[C@@H:6]1[CH2:5][CH2:4][C@@H:3]2[OH:21].[CH2:22](COC)OC.C(I)I>CCOCC.[Cu].[Zn]>[CH2:22]1[C@@H:13]2[C@H:12]([OH:20])[CH2:11][C:10]3[C@:15]([CH3:16])([C@H:14]12)[C@@H:17]1[C@H:7]([C@H:6]2[C@@:2]([CH2:19][CH2:18]1)([CH3:1])[C@@H:3]([OH:21])[CH2:4][CH2:5]2)[CH2:8][CH:9]=3
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6346DiiodomethaneHCID 80711,2-DimethoxyethaneHCID 571202841,5-Androstadiene-3beta,17beta-diol

Produkt 1

HCID 566286851beta,2beta-Methylene-5-androstene-3beta,17beta-diol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 10290809Zinc copper coupleKatalysator
HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 1,5-androstadiene-3β,17β-diol in a mixture of dry ether and glyme is added zinc-copper couple and methylene iodide. This reaction mixture is refluxed for 4 hours, cooled to room temperature, diluted with ether and filtered. The filtrate is washed with aqueous sodium chloride, water and dried over anhydrous magnesium sulfate. The ether is removed under reduced pressure and the residue crystallized from acetone-hexane to yield 1β,2β-methylene-5-androstene-3β,17β-diol.

Aufarbeitung

  1. temperatureThis reaction mixture is refluxed for 4 hours
  2. filtrationfiltered
  3. washThe filtrate is washed with aqueous sodium chloride, water
  4. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  5. customThe ether is removed under reduced pressure
  6. customthe residue crystallized from acetone-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-68a3851e9aea48649486b7e6a75502f5
Quelldatensatz
uspto-grants-1980_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04239681

Notizen zur Reaktion

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