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Ammonium formate → N4,N7,N10-Triscarboxymethyl-1,13-bishydroxy-5,9-bishydroxymethyl-4,7,10-triazatridecane

HRID 1733778
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1733778
[C:1]([CH2:4][N:5]([CH:17]([CH2:51][O:52]CC1C=CC=CC=1)[CH2:18][N:19]([CH2:47][C:48]([OH:50])=[O:49])[CH2:20][CH:21]([CH2:38][O:39]CC1C=CC=CC=1)[N:22]([CH2:34][C:35]([OH:37])=[O:36])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][O:26]CC1C=CC=CC=1)[CH2:6][CH2:7][CH2:8][O:9]CC1C=CC=CC=1)([OH:3])=[O:2].C([O-])=O.[NH4+]>CO.[Pd]>[C:35]([CH2:34][N:22]([CH:21]([CH2:38][OH:39])[CH2:20][N:19]([CH2:47][C:48]([OH:50])=[O:49])[CH2:18][CH:17]([CH2:51][OH:52])[N:5]([CH2:4][C:1]([OH:3])=[O:2])[CH2:6][CH2:7][CH2:8][OH:9])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][OH:26])([OH:37])=[O:36]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 2723923Ammonium formateHCID 86746667N4, N7, N10-Triscarboxymethyl-1,13-bisbenzyloxy-5,9-bisbenzyloxymethyl-4,7,10-triazatridecane

Produkt 1

HCID 86748685N4,N7,N10-Triscarboxymethyl-1,13-bishydroxy-5,9-bishydroxymethyl-4,7,10-triazatridecane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887
Methanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

N4,N7,N10 -Triscarboxymethyl-1,13-bisbenzyloxy-5,9-bisbenzyloxymethyl-4,7,10-triazatridecane (0.30 g, 0.4 mmol) was dissolved in methanol (15 ml), 10% Palladium on carbon (0.3 g) and ammonium formate (0.1 g) were added and the mixture was kept at 50° C. for 16 hours. The catalyst was filtered off and washed with methanol (5 ml). The filtrate was evaporated and the title compound was isolated as a white powder. Yield 0.14 g (95%). M.p. 173°-177° C. The structure was confirmed by 1H NMR and 13CNMR.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. washwashed with methanol (5 ml)
  3. customThe filtrate was evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5033aa686fdf4f5bbb1b0cacf9411af7
Quelldatensatz
uspto-grants-1996_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05531978

Notizen zur Reaktion

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