Hydrochloric Acid → methyl 5-[(E)-2-carboxyethenyl]-3-iodobenzoate

HRID 1740307Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1740307
[CH:1]([C:3]1[CH:4]=[C:5]([I:13])[CH:6]=[C:7]([CH:12]=1)[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])=O.C(O)(=O)[CH2:15][C:16]([OH:18])=[O:17].N1CCCCC1.Cl>N1C=CC=CC=1.O>[C:16](/[CH:15]=[CH:1]/[C:3]1[CH:4]=[C:5]([I:13])[CH:6]=[C:7]([CH:12]=1)[C:8]([O:10][CH3:11])=[O:9])([OH:18])=[O:17]

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 867Malonic AcidHCID 8082PiperidineHCID 21838328Methyl 3-formyl-5-iodobenzoate

Produkt 1

HCID 21838304methyl 5-[(E)-2-carboxyethenyl]-3-iodobenzoateAusbeute 83,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 1049PyridineLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

The mixture of methyl 5-formyl-3-iodobenzoate (2.5 g), malonic acid (1.8 g) and piperidine (0.2 ml) in pyridine (25 ml) was stirred for 3 hours at 100° C. The mixture was added to water and adjusted to pH 2 with 6N-hydrochloric acid. The isolated precipitate was collected by filtration to give methyl 5-[(E)-2-carboxyethenyl]-3-iodobenzoate (2.4 g)

Aufarbeitung

  1. filtrationThe isolated precipitate was collected by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b0477cdb665e44c5bcb83e40fb36b959
Quelldatensatz
uspto-grants-1999_10
Patentnummer
US05968985

Notizen zur Reaktion

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