Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[N:5]=[C:4]([N:18]2C(C)=CC=C2C)[CH:3]=1.Cl.NO.[OH-].[K+]>C(O)C.O>[NH2:18][C:4]1[CH:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:7]=[C:6]([CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[N:5]=1Komponenten
5
Versuchsvorschrift
By analogy to Example 56, Step B, 4-methyl-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-6-(4-phenylbutyl)pyridine was treated with 4,6 equivalents of hydroxylamine hydrochloride and 2.8 equivalents of potassium hydroxide in refluxing ethanol/water to yield 2-amino-4-methyl-6-(4-phenylbutyl)pyridine as a yellow oil.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-a45e950eea1f47caaf71ec61abbd3d97
- Quelldatensatz
- uspto-grants-1999_10
- Patentnummer
- US05972975
Verknüpfte Notizen
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