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Ethanol → HCID 19006062, Verbindung

HRID 1742828
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1742828
C(O)C.[Cl:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[CH:8]=[N:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([CH:16]2[S:20][C:19](=[O:21])[NH:18][C:17]2=[O:22])=[CH:12][CH:11]=1.[BH4-].[Na+]>O>[Cl:4][C:5]1[CH:6]=[C:7]([CH:23]=[CH:24][C:25]=1[Cl:26])[CH2:8][NH:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([CH:16]2[S:20][C:19](=[O:21])[NH:18][C:17]2=[O:22])=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 190060585-(4-(3,4-Dichlorobenzylideneamino)phenyl)thiazolidine-2,4-dione

Produkt 1

HCID 19006062HCID 19006062, VerbindungAusbeute 49,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

Into 40 ml of ethanol were suspended 0.40 g of 5-(4-(3,4-dichlorobenzylideneamino) phenyl)thiazolidine-2,4-dione, and, after added 0.24 g of sodium borohydride, the suspension was stirred for 2 hours at 50° C. The reaction mixture was poured into 200 ml of water, which was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and dried. Then, solvent was distilled off. The residue was recrystallized from iso-propanol to obtain 0.20 g of title compound.

Aufarbeitung

  1. extractionwas extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. customdried
  4. distillationThen, solvent was distilled off
  5. customThe residue was recrystallized from iso-propanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-652100fb904b4705832a4c5c9042a12d
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05342850

Notizen zur Reaktion

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