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Water → HCID 131725390, Verbindung

HRID 1744784
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1744784
[CH3:1][CH:2]1[C:7]([CH:9]=[O:10])([CH3:8])[CH2:6][CH2:5][CH:4]=[CH:3]1.[CH3:11][O:12][C:13](=[O:21])[CH:14]([CH2:19][OH:20])[NH:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17].ClC1C=CC=C(Cl)C=1C(O)=O.O>C1(C)C=CC=CC=1>[CH3:1][CH:2]1[C:7]([CH:9]=[O:10])([CH3:8])[CH2:6][CH2:5][CH:4]=[CH:3]1.[O:12]1[CH2:13][CH2:14][NH:15][CH2:16]1.[CH3:11][O:12][C:13](=[O:21])[CH:14]([CH2:19][OH:20])[NH:15][CH:16]([CH3:18])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 57582,6-Dichlorobenzoic acidHCID 3034463TRIPLALHCID 22223452HCID 22223452, Verbindung

Produkt 1

HCID 131725390HCID 131725390, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of triplal (2, 1.0 equiv), N-isopropyl-DL-serine methyl ester (1, 1.05 equiv) and 2,6-dichlorobenzoic acid (0.01 equiv) is refluxed 6 hours in toluene during which time water is removed by azeotropic distillation. The solution is cooled, washed with saturated sodium bicarbonate, dried over anhydrous sodium sulfate, and filtered. The toluene is subsequently removed under reduced pressure to yield the desired product, 3.

Aufarbeitung

  1. customis removed by azeotropic distillation
  2. temperatureThe solution is cooled
  3. washwashed with saturated sodium bicarbonate
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customThe toluene is subsequently removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a6081f3dd434799bd4da9aa5ff22b94
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07018978B2

Notizen zur Reaktion

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