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Water → 6-(Methylthio)-3-pyridinecarboxaldehyde

HRID 1747531
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1747531
Cl[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][N:3]=1.[CH3:10][S-:11].[Na+].O>CN(C=O)C>[CH3:10][S:11][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 27640536-Chloropyridine-3-carbaldehydeHCID 4378561Sodium methanethiolate

Produkt 1

HCID 450837916-(Methylthio)-3-pyridinecarboxaldehydeAusbeute 74 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In DMF (5.0 mL) was dissolved 6-chloronicotinaldehyde (300 mg, 2.12 mmol). Sodium thiomethoxide (178 mg, 2.54 mmol) was added and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. Water was added to the reaction mixture. Extraction with ethyl acetate, washing with saturated brine and drying over anhydrous sodium sulfate were performed. After filtration, the solvent in the filtrate was evaporated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=4/1) to give 6-(methylthio)nicotinaldehyde (239 mg, 74%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. extractionExtraction with ethyl acetate
  2. washwashing with saturated brine
  3. dry with materialdrying over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationAfter filtration
  5. customthe solvent in the filtrate was evaporated under reduced pressure
  6. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (hexane/ethyl acetate=4/1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bede641e31474cfdb4de9d5e028b3bb0
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150569B2

Notizen zur Reaktion

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