StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 3-Fluoro-2-hydrazinyl-5-(trifluoromethyl)pyridine

HRID 1748555
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1748555
O.[NH2:2][NH2:3].F[C:5]1[C:10]([F:11])=[CH:9][C:8]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])=[CH:7][N:6]=1.O>C(O)C>[F:11][C:10]1[C:5]([NH:2][NH2:3])=[N:6][CH:7]=[C:8]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 134215472,3-Difluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 552813773-Fluoro-2-hydrazinyl-5-(trifluoromethyl)pyridine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of hydrazine hydrate (100%) (3.45 ml) in ethanol (150 ml) was added dropwise a solution of 2,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)pyridine (4.45 g) in ethanol (50 ml) at room temperature, stirred at the same temperature for 2 hours, and then additionally stirred at 80° C. for 2 hours. Then, the mixture was allowed to cool, water was added thereto, and the organic solvent was evaporated in vacuo. The precipitated solid was collected by filtration, and washed with water to give 3-fluoro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylhydrazine as a white solid.

Aufarbeitung

  1. stirringadditionally stirred at 80° C. for 2 hours
  2. temperatureto cool
  3. customthe organic solvent was evaporated in vacuo
  4. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  5. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dbc2f79b9a6c4bc5931dbe069eb53496
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09150555B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion