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Triethylamine → [(E)-(6-methoxy-2,3-dihydroinden-1-ylidene)amino] methanesulfonate

HRID 1750083
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750083
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:11]=[C:10]2[C:6]([CH2:7][CH2:8]/[C:9]/2=[N:12]\[OH:13])=[CH:5][CH:4]=1.CCN(CC)CC.[CH3:21][S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>C(Cl)Cl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:21][S:22]([O:13]/[N:12]=[C:9]1\[CH2:8][CH2:7][C:6]2[C:10]\1=[CH:11][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=2)(=[O:24])=[O:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 11389720Oxime-2,3-dihydro-6-methoxy-1H-inden-1-one

Produkt 1

HCID 89350921[(E)-(6-methoxy-2,3-dihydroinden-1-ylidene)amino] methanesulfonateAusbeute 7.750 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysator
HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To the solution of intermediate 16 (6.6 g, 37.2 mmol) in CH2Cl2 (120 mL) was added Et3N (20.6 mL, 149 mmol), DMAP (455 mg, 3.73 mmol) and MsCl (4.35 mL, 55.87 mmol). The mixture was stirred at rt overnight. The reaction mixture was washed successively with water, saturated aq NH4Cl, brine, dried over anhydrous MgSO4, filtered and concentrated. The crude product was purified by flash chromatography on silica gel column (elution with PE/CH2Cl2=1:1) to give (E)-6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one O-methylsulfonyl oxime (intermediate 17) (736 g, 82%) as a white solid.

Aufarbeitung

  1. washThe reaction mixture was washed successively with water, saturated aq NH4Cl, brine
  2. dry with materialdried over anhydrous MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe crude product was purified by flash chromatography on silica gel column (elution with PE/CH2Cl2=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fccb115ae67b4acbbabfe096266fff67
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156822B2

Notizen zur Reaktion

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