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Dimethylamine → HCID 43091262, Verbindung

HRID 1750879
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1750879
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=O.[CH3:13][NH:14][CH3:15].[BH-](OC(C)=O)(OC(C)=O)OC(C)=O.[Na+].O>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:6][C:3]=1[CH2:4][N:14]([CH3:15])[CH3:13]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 674DimethylamineHCID 962WaterHCID 729332-Chloro-5-nitrobenzaldehydeHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

Produkt 1

HCID 43091262HCID 43091262, VerbindungAusbeute 81,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

2-chloro-5-nitrobenzaldehyde (1 g, 5.39 mmol) was dissolved in THF (10 mL), and added with dimethylamine (2 M THF solution, 2.7 mL, 5.39 mmol). The reaction solution was cooled to 0° C., and NaBH(OAc)3 (1.6 g, 7.55 mmol) was slowly added thereto, followed by stirring for 12 hours or more at room temperature. The reaction mixture was added with water, and subjected to extraction with ethyl acetate. The separated organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered, and concentrated under reduced pressure to obtain the title compound (940 mg, 81%).

Aufarbeitung

  1. extractionsubjected to extraction with ethyl acetate
  2. dry with materialThe separated organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ed2cdb6902f4418c9ccd72b2838342ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09156852B2

Notizen zur Reaktion

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