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Water → Tert-butyl 4-[(2-methoxyacetylamino)-methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

HRID 1751805
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1751805
[NH2:1][CH2:2][C:3]1([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:15])([CH3:14])[CH3:13])=[O:10])[CH2:5][CH2:4]1.C(N(C(C)C)CC)(C)C.[CH3:31][O:32][CH2:33][C:34](Cl)=[O:35].O>ClCCl>[CH3:31][O:32][CH2:33][C:34]([NH:1][CH2:2][C:3]1([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:8][CH2:7][N:6]([C:9]([O:11][C:12]([CH3:14])([CH3:15])[CH3:13])=[O:10])[CH2:5][CH2:4]1)=[O:35]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 96623Methoxyacetyl chlorideHCID 10565452Tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 58080361Tert-butyl 4-[(2-methoxyacetylamino)-methyl]-4-phenylpiperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.7 g of commercial tert-butyl 4-aminomethyl-4-phenyl-piperidine-1-carboxylate and 3 ml diisopropylethylamine are placed in 30 ml dichloromethane. Then 2.25 ml methoxyacetyl chloride are slowly added. The reaction mixture is stirred at ambient temperature until there is no further reaction, then mixed with water. The organic phase is evaporated to dryness. 4.7 g product are obtained in the form of an oil.

Aufarbeitung

  1. customno further reaction
  2. customThe organic phase is evaporated to dryness

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4639d1afa19c47e5bb5d1faa82538097
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09161927B2

Notizen zur Reaktion

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