StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 1-(4-Chlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid

HRID 1754387
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1754387
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:8]2[C:12]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[C:11]([C:16]([O:18]C)=[O:17])[CH:10]=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.O.[OH-].[Li+].O.Cl>CO.C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([N:8]2[C:12]([CH:13]([CH3:15])[CH3:14])=[C:11]([C:16]([OH:18])=[O:17])[CH:10]=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 86724388Methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-pyrazole-4-carboxylate

Produkt 1

HCID 80788981-(4-Chlorophenyl)-5-(1-methylethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acidAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 1-(4-chlorophenyl)-5-isopropyl-pyrazole-4-carboxylate (26.0 g, 96.7 mmol) and lithium hydroxide monohydrate (10.0 g, 238 mml) in MeOH (60 mL), THF (60 mL), and H2O (30 mL) was heated at 80° C. for 3 h. The reaction mixture was cooled to room temperature, acidified with 1 N aqueous HCl, and extracted with EtOAc (600 ml). The organic layer was separated, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated in vacuo to yield 1-(4-chlorophenyl)-5-isopropylpyrazole-4-carboxylic acid (24.0 g, 97%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. extractionextracted with EtOAc (600 ml)
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d52058760a6c47a18ae51ef5c7ec3f0d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09169248B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion