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Pyridine → HCID 178526194, Verbindung

HRID 1758187
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1758187
C(Cl)Cl.S[CH2:5][C:6]([OH:8])=O.N1C=CC=CC=1.FC(F)(F)[S:17]([O-])(=O)=O.[F:23][C:24]([F:60])([C:56]([F:59])([F:58])[F:57])[C:25]([F:55])([F:54])[C:26]([F:53])([F:52])[C:27]([F:51])([F:50])[C:28]([F:49])([F:48])[C:29]([F:47])([F:46])[C:30]([F:45])([F:44])[C:31]([F:43])([F:42])[C:32]([F:41])([F:40])[I+]C1C=CC=CC=1>C(OCC)C.CCCCC>[F:23][C:24]([F:60])([C:56]([F:59])([F:58])[F:57])[C:25]([F:55])([F:54])[C:26]([F:53])([F:52])[C:27]([F:51])([F:50])[C:28]([F:49])([F:48])[C:29]([F:47])([F:46])[C:30]([F:45])([F:44])[C:31]([F:43])([F:42])[C:32]([F:41])([F:40])[CH2:5][C:6]([OH:8])=[S:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 1133Thioglycolic AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 20510805HCID 20510805, Verbindung

Produkt 1

HCID 178526194HCID 178526194, VerbindungAusbeute 89 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel
HCID 8003PentaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3 ml of methylene chloride, 0.036 ml of mercaptoacetic acid and 0.04 ml of pyridine were charged in a flask, and 384 mg of heneicosafluoro-n-decylphenyliodonium trifluoromethanesulfonate was added thereto while stirring at room temperature, followed by allowing the mixture to react for 30 minutes at room temperature. The reaction mixture was subjected to silica gel column chromatography, and pentane and then diethyl ether were passed through the column. The diethyl ether was then distilled of to obtain 240 mg (89% yield) of heneicosafluoro-n-decylthioacetic acid.

Aufarbeitung

  1. customto react for 30 minutes at room temperature
  2. distillationThe diethyl ether was then distilled of

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0b00f2e19b8d49f6bec2ef86a8222a6d
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04371710

Notizen zur Reaktion

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