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Water → (betaR,gammaR)-gamma-ethyl-N,N,beta-trimethyl-3-(phenylmethoxy)benzenepropanamine

HRID 1771019
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1771019
Cl[CH2:2][C@H:3]([CH3:21])[C@H:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([O:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:8]=1)[CH2:5][CH3:6].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].Cl.[CH3:29][NH:30][CH3:31].O>CN(C)C=O>[CH2:5]([C@@H:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([O:13][CH2:14][C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[CH:8]=1)[C@@H:3]([CH3:21])[CH2:2][N:30]([CH3:31])[CH3:29])[CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 10473Dimethylamine, hydrochlorideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 601648431-[(1R,2R)-3-chloro-1-ethyl-2-methylpropyl]-3-(phenylmethoxy)benzene

Produkt 1

HCID 60164845(betaR,gammaR)-gamma-ethyl-N,N,beta-trimethyl-3-(phenylmethoxy)benzenepropanamineAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of Example 42 (2.4 g, 8 mmol) was dissolved in N,N-dimethylformamide, potassium carbonate (2.7 g, 20 mmol) and dimethylamine hydrochloride (0.7 g, 8 mmol) were added therein, then it was reacted at room temperature for 12 hours. After that, the reaction solution was poured into water, the aqueous phase was extracted with dichloromethane twice, then the organic phases were combined, washed with saturated brine, dried over anhydrous sodium sulfate, concentrated, and separated through silica gel column chromatography to give target 2.2 g, yield: 90%.

Aufarbeitung

  1. customit was reacted at room temperature for 12 hours
  2. extractionthe aqueous phase was extracted with dichloromethane twice
  3. washwashed with saturated brine
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customseparated through silica gel column chromatography
  7. customto give

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f580f5addbdb444abf447888ce2d05dc
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09249084B2

Notizen zur Reaktion

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