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(2S)-2-amino-3-{[(5-chloro-2-hydroxy-3-sulfophenyl)carbamoyl]amino}propanoic acid → (2S)-2-amino-3-{[(2-hydroxy-3-sulfophenyl)carbamoyl]amino}propanoic acid

HRID 1773092
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1773092
[NH2:1][C@@H:2]([CH2:6][NH:7][C:8](=[O:22])[NH:9][C:10]1[CH:15]=[C:14](Cl)[CH:13]=[C:12]([S:17]([OH:20])(=[O:19])=[O:18])[C:11]=1[OH:21])[C:3]([OH:5])=[O:4].[H][H]>O.CO.[Pd]>[NH2:1][C@@H:2]([CH2:6][NH:7][C:8](=[O:22])[NH:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([S:17]([OH:20])(=[O:18])=[O:19])[C:11]=1[OH:21])[C:3]([OH:5])=[O:4]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 53377991(2S)-2-amino-3-{[(5-chloro-2-hydroxy-3-sulfophenyl)carbamoyl]amino}propanoic acidHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 86679034(2S)-2-amino-3-{[(2-hydroxy-3-sulfophenyl)carbamoyl]amino}propanoic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The compound obtained in Example 6 was dissolved in water and methanol, to which a catalyst amount of Pd/C was added, and the resultant was stirred for three days in a hydrogen atmosphere. After filtrating the catalyst, the solvent was distilled away, and the resultant was purified using purification step A to obtain the title compound.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtrating the catalyst
  2. distillationthe solvent was distilled away
  3. customthe resultant was purified
  4. custompurification step A

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6fc48354ab0c4bd8bfae33f1e1f15ab6
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09253997B2

Notizen zur Reaktion

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