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Hydrochloric Acid → trityloxy-acetic Acid Ethyl Ester

HRID 1776552
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1776552
Cl[C:2]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[OH:21][CH2:22][C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24].Cl>C(Cl)Cl>[C:2]([O:21][CH2:22][C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6456Trityl chlorideHCID 12184Ethyl Glycolate

Produkt 1

HCID 12230788trityloxy-acetic Acid Ethyl EsterAusbeute 67,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (chloromethanetriyl)tribenzene (9.8 g, 35.2 mmol) in DCM (500 ml), ethyl 2-hydroxyacetate (4.33 ml, 45.7 mmol) and Py (3.70 ml, 45.7 mmol) were added at RT. The reaction was heated at 50° C. for 9 hours. HCl 2N was added to the mixture, and the organic phase was separated, dried over Na2SO4 and evaporated under vacuum. The resulting white solid was triturated in Hexane. Ethyl 2-(trityloxy)acetate was obtained (8.2 g, 23.67 mmol, 67.3% yield) and used in the following step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customthe organic phase was separated
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. customevaporated under vacuum
  4. customThe resulting white solid was triturated in Hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e07fa50800ff44a796b3236562ab945d
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09265768B2

Notizen zur Reaktion

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