StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,2-Dichloroethane → HCID 86679523, Verbindung

HRID 1776567
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1776567
[C:1]([S:4][C:5]([CH3:19])([CH3:18])[CH:6]([NH:10][C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[C:7]([OH:9])=[O:8])(=[O:3])[CH3:2].C(Cl)CCl.[Cl:24][C:25]1[CH:26]=[N+:27]([O-:50])[CH:28]=[C:29]([Cl:49])[C:30]=1[CH2:31][C@@H:32]([C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([O:40][CH:41]([F:43])[F:42])=[C:36]([O:44][CH2:45][CH:46]2[CH2:48][CH2:47]2)[CH:35]=1)O>C(Cl)Cl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[C:1]([S:4][C:5]([CH3:19])([CH3:18])[CH:6]([NH:10][C:11]([O:13][C:14]([CH3:17])([CH3:16])[CH3:15])=[O:12])[C:7]([O:9][C@H:32]([C:34]1[CH:39]=[CH:38][C:37]([O:40][CH:41]([F:42])[F:43])=[C:36]([O:44][CH2:45][CH:46]2[CH2:47][CH2:48]2)[CH:35]=1)[CH2:31][C:30]1[C:29]([Cl:49])=[CH:28][N+:27]([O-:50])=[CH:26][C:25]=1[Cl:24])=[O:8])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 71092687(S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-hydroxyethyl)pyridine 1-oxideHCID 86679522HCID 86679522, Verbindung

Produkt 1

HCID 86679523HCID 86679523, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14284
4-(Dimethylamino)pyridine
Katalysator
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

3-(acetylthio)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid (693 mg, 2.38 mmol) was dissolved in DCM (10 ml). DMAP (73 mg, 0.59 mmol), EDC (342 mg, 1.79 mmol), and (S)-3,5-dichloro-4-(2-(3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl)-2-hydroxyethyl)pyridine 1-oxide (500 mg, 1.19 mmol) were added, and the mixture stirred for 4 hours at RT. The reaction mixture was diluted with DCM and washed with NaHCO3 sat. sol. (10 ml), HCl 1N, brine, dried over Na2SO4 and evaporated under vacuum to give 1.06 g. Crude compound was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. washwashed with NaHCO3 sat. sol. (10 ml), HCl 1N, brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. customevaporated under vacuum
  4. customto give 1.06 g
  5. customCrude compound was used in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aa41d035705c43489f8e52f6090d4ff1
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09265768B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion