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2-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenyl → HCID 118324140, Verbindung

HRID 1778310
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1778310
Br[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:12]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=3)=[O:13])[CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])[CH:3]=1.F[C:27]1[CH:28]=[C:29]([CH:35]=[CH:36][CH:37]=1)/[CH:30]=[CH:31]/B(O)O.COC1C=CC=C(OC)C=1C1C=CC=CC=1P(C1CCCCC1)C1CCCCC1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].O>C1COCC1.CCOC(C)=O.O.CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pd+2]>[C:22]([O:21][C:4]1[CH:3]=[C:2](/[CH:31]=[CH:30]/[C:29]2[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:27][CH:28]=2)[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([C:12]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=3)=[O:13])[CH:10]=2)[N:5]=1)([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 112698722-Dicyclohexylphosphino-2',6'-dimethoxybiphenylHCID 16217749B-[(1E)-2-(3-Fluorophenyl)ethenyl]boronic acidHCID 22031701Potassium phosphate, tribasic, monohydrateHCID 118323959HCID 118323959, Verbindung

Produkt 1

HCID 118324140HCID 118324140, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
30 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of (4-bromo-2-(tert-butoxy)quinolin-6-yl)(4-chlorophenyl)methanone (157 mg, 0.375 mmol), (E)-(3-fluorostyryl)boronic acid (105.8 mg, 0.637 mmol), Pd(OAc)2 (8.42 mg, 0.0375 mmol), SPhos (30.79 mg, 0.0375 mmol), and K3PO4.H2O (159 mg, 0.75 mmol) in anhydrous THF (2.5 mL) was stirred at 30° C. overnight. The reaction was diluted with EtOAc and water. The organics were concentrated and purified by silica column chromatography (20% EtOAc/heptanes) to yield (E)-(2-(tert-butoxy)-4-styrylquinolin-6-yl)(4-chlorophenyl)methanone. (ES, m/z) [M-tBu]+ 404, 405, 407

Aufarbeitung

  1. concentrationThe organics were concentrated
  2. custompurified by silica column chromatography (20% EtOAc/heptanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ceef7cc233dc45e1a1349db0da498a94
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09266835B2

Notizen zur Reaktion

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