StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Sodium Chloride → HCID 178444267, Verbindung

HRID 1780567
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1780567
[CH2:1]([C@H:6]1[CH2:11][CH2:10][C@H:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15](Br)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:8][CH2:7]1)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5].C([Li])CCC.F[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([F:31])[N:26]=1.[Cl-].[Na+]>C1C=CC=CC=1.CCCCCC.O1CCCC1.CCOCC>[F:31][C:27]1[CH:28]=[CH:29][CH:30]=[C:25]([C:15]2[CH:14]=[CH:13][C:12]([C@H:9]3[CH2:10][CH2:11][C@H:6]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH3:5])[CH2:7][CH2:8]3)=[CH:17][CH:16]=2)[N:26]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 4

HCID 5234Sodium ChlorideHCID 739342,6-DifluoropyridineHCID 178418339ButyllithiumHCID 178444243HCID 178444243, Verbindung

Produkt 1

HCID 178444267HCID 178444267, VerbindungAusbeute 7,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 4

HCID 241
Benzene
Lösungsmittel
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel
HCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

12.48 g (40.40 mmol) of 4-(trans-4-pentylcyclohexyl)bromobenzene in 30 ml of benzene are stirred with 25.20 ml (40.40 mmol) of a 1.6-molar n-butyllithium solution in hexane at room temperature under argon for 18 hours. The reaction mixture is then slowly added dropwise at 0° C. under argon to a solution of 4.20 g (36.70 mmol) of 2,6-difluoropyridine in 30 ml of tetrahydrofuran. After a reaction time of one hour at 0° C., the mixture is distributed between ether and sodium chloride solution, the organic phase is washed with sodium chloride solution, dried over sodium sulfate, filtered and freed from solvent. Purification of the residue by chromatography gives 0.94 g of 2-fluoro-6-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)phenyl]pyridine. ##STR50##

Aufarbeitung

  1. customAfter a reaction time of one hour
  2. customat 0° C.
  3. washthe organic phase is washed with sodium chloride solution
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customPurification of the residue by chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-93c68bd28f4f4069aa2357ffa8972804
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05630962

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion