StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 1-Fluoro-2-hydroxy-2-phenylpropane

HRID 1781124
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1781124
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)=[CH2:3].[OH2:10].[F:11][B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F.O[N+]12CC[N+](F)(CC1)CC2>C(#N)C.CCOCC>[F:11][CH2:3][C:2]([OH:10])([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1)[CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 7407Alpha-MethylstyreneHCID 27373291-Fluoro-4-hydroxy-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate)

Produkt 1

HCID 104418951-Fluoro-2-hydroxy-2-phenylpropaneAusbeute 71,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of alpha-methylstyrene (0.13 mL, 1 mmole) and water (0.02 mL, 1.1 mmole) in acetonitrile (10 mL) was added 1-hydroxyl-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (330 mg, 1.02 mmole 1.02 equ.) and the reaction stirred at room temperature for 24 h. The mixture was diluted with ether (2 mL), filtered through anhydrous MgSO4, and evaporated to afford 110 mg (71% yield) of 1-fluoro-2-hydroxy2-phenylpropane.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through anhydrous MgSO4
  2. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3db210e326114ffbb72dd55072cee33b
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05631372

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…