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Hydrochloric Acid → N-[(2-Adamantyloxy)carbonyl]-alpha-trimethylsilylethoxymethyl-DL-tryptophan

HRID 1781213
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1781213
C[O:2][C:3](=[O:37])[CH:4]([CH2:27][C:28]1[C:36]2[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=2)[NH:30][CH:29]=1)[N:5]([CH2:19][O:20][CH:21]([Si:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])[CH3:22])[C:6]([O:8][CH:9]1[CH:16]2[CH2:17][CH:12]3[CH2:13][CH:14]([CH2:18][CH:10]1[CH2:11]3)[CH2:15]2)=[O:7].[Li+].[OH-].O1CCOCC1.Cl>O>[CH:10]12[CH2:11][CH:12]3[CH2:13][CH:14]([CH2:15][CH:16]([CH2:17]3)[CH:9]1[O:8][C:6]([N:5]([CH2:19][O:20][CH:21]([Si:23]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:26])[CH3:22])[CH:4]([C:3]([OH:37])=[O:2])[CH2:27][C:28]1[C:36]3[C:31](=[CH:32][CH:33]=[CH:34][CH:35]=3)[NH:30][CH:29]=1)=[O:7])[CH2:18]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 312751,4-DioxaneHCID 86747503N-[(2-Adamantyloxy)carbonyl]-alpha-trimethylsilylethoxymethyl-DL-tryptophan methyl ester

Produkt 1

HCID 86747505N-[(2-Adamantyloxy)carbonyl]-alpha-trimethylsilylethoxymethyl-DL-tryptophanAusbeute 91,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-[(2-adamantyloxy)carbonyl]-α-trimethylsilylethoxymethyl-DL-tryptophan methyl ester (4.5 g, 8.5 mmol), LiOH (0.22 g, 9.1 mmol), dioxane (90 mL), and water (30 mL) was stirred at 60° C. for 16 hours. After cooling, the reaction mixture was acidified to pH 4 with 1N hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic extract was dried over Na2SO4 and then concentrated in vacuo. Trituration of the oily residue with diethyl ether gave the title compound as a white solid (4.0 g, 91.7%), mp 203° C. (dec.).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. extractionThe organic extract
  4. dry with materialwas dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4a62f664045b4f719a06c2ba54a774ab
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05631281

Notizen zur Reaktion

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