Diethyl Ether → 5-(5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-ylamino)-2-morpholin-4-yl-benzamide

HRID 1783926Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1783926
CN1CC[N:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH:14]C3C4N(N=CN=4)C(C4C=C(C(N)=O)SC=4)=CN=3)=[CH:10][CH:9]=2)CC1.[Br:32][C:33]1[N:38]2[N:39]=[CH:40][N:41]=[C:37]2[C:36](Br)=[N:35][CH:34]=1.C([N:46]([CH2:50]C)C(C)C)(C)C.[CH3:52][CH2:53][O:54][CH2:55][CH3:56].CC([OH:60])C>>[Br:32][C:33]1[N:38]2[N:39]=[CH:40][N:41]=[C:37]2[C:36]([NH:14][C:11]2[CH:12]=[CH:13][C:8]([N:5]3[CH2:56][CH2:55][O:54][CH2:53][CH2:52]3)=[C:9]([CH:10]=2)[C:50]([NH2:46])=[O:60])=[N:35][CH:34]=1

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 3283Diethyl EtherHCID 3776Isopropanol2×HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 497580225,8-Dibromo-(1,2,4)triazolo(1,5-a)pyrazineHCID 575899284-{8-[4-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-phenylamino]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-5-yl}-thiophene-2-carboxylic acid amide

Produkt 1

HCID 575900535-(5-Bromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin-8-ylamino)-2-morpholin-4-yl-benzamideAusbeute 73 %

Versuchsvorschrift

This compound may be prepared using methods as described for Compound 6, step 1 using 5,8-dibromo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine (250 mg, 0.90 mmol) 5-amino-2-morpholin-4-yl benzamide (299 mg, 1.35 mmol) and N,N-diisopropylethylamine (0.24 mL, 1.35 mmol) in 2-propanol (7 mL). Trituration with iPrOH and Et2O affords the title compound (273 mg, 73%).

Aufarbeitung

  1. customThis compound may be prepared

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abcfc0fd01024e77a4fdc5b5948e1eb0
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
Patentnummer
US07501411B2

Notizen zur Reaktion

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