StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Acid → 1-(3-Bromophenyl)-1-methylethylamine

HRID 1785453
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1785453
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([NH:11]C(=O)CCl)([CH3:10])[CH3:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.NC(N)=S.C(O)(=O)C.O>C(O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]([NH2:11])([CH3:9])[CH3:10])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 2723790ThioureaHCID 57593166N-(2-(3-bromophenyl)propan-2-yl)-2-chloroacetamide

Produkt 1

HCID 130256661-(3-Bromophenyl)-1-methylethylamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The mixture of N-[1-(3-bromo-phenyl)-1-methyl-ethyl]-2-chloro-acetamide (1.0 g, 3.5 mmol), thiourea (0.32 g, 4.2 mmol), acetic acid (1.5 mL) in ethanol (7 mL) was heated to reflux for 10 h and brought to room temperature. Water was added to the mixture until a precipitate was formed which was filtered. The filtrate was made basic pH 7-8 with 15% NaOH. The product was extracted with ethyl acetate and concentrated to afford a yellow solid. M+1=214.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for 10 h
  3. custombrought to room temperature
  4. customwas formed which
  5. filtrationwas filtered
  6. extractionThe product was extracted with ethyl acetate
  7. concentrationconcentrated
  8. customto afford a yellow solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c93c2c43beef47f48b7d8aba95b9eaec
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07504403B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion