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Acetone → HCID 68877555, Verbindung

HRID 1787840
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1787840
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([C:19](=[O:25])[CH:20](OCC)O)=[CH:15][C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:26][O:27][C:28]1[CH:33]=[CH:32][C:31]([C:34]2[N:38]=[C:37]([CH3:39])[N:36]([CH2:40][CH2:41][C:42]([NH2:45])([CH3:44])[CH3:43])[N:35]=2)=[CH:30][CH:29]=1.[BH4-].[Na+].CC(C)=O>C(O)C.C(O)(=O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([CH:19]([OH:25])[CH2:20][NH:45][C:42]([CH3:44])([CH3:43])[CH2:41][CH2:40][N:36]2[C:37]([CH3:39])=[N:38][C:34]([C:31]3[CH:30]=[CH:29][C:28]([O:27][CH3:26])=[CH:33][CH:32]=3)=[N:35]2)=[CH:15][C:10]=1[C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 180AcetoneHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 59754203HCID 59754203, VerbindungHCID 68858509Methyl benzyloxy-5-(2-ethoxy-2-hydroxy-acetyl)-benzoate

Produkt 1

HCID 68877555HCID 68877555, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176
Acetic Acid
Lösungsmittel
HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
10 °C

Versuchsvorschrift

8.5 g of methyl 2-benzyloxy-5-(2-ethoxy-2-hydroxy-acetyl)-benzoate and 4.9 g of 3-[3-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamine in 100 mL ethanol are stirred for three hours at 60° C., cooled to 10° C., combined batchwise with 0.8 g of sodium borohydride and stirred for a further three hours at ambient temperature. Then 10 mL acetone are added and the mixture is stirred for one hour. It is then poured onto ice and acidified with glacial acetic acid. The ethanol is distilled off, the aqueous phase remaining is made alkaline with sodium hydroxide and extracted with ethyl acetate. The organic phases are dried with sodium sulphate and evaporated down. The residue is combined with 80 mL ethanol, acidified with 3.2 g of oxalic acid, dissolved in ethanol, and seeded. The product that crystallises out is suction filtered and washed. Yield: 8 g (69%, oxalate); m.p.=210-213° C.

Aufarbeitung

  1. stirringthe mixture is stirred for one hour
  2. additionIt is then poured onto ice
  3. distillationThe ethanol is distilled off
  4. extractionextracted with ethyl acetate
  5. dry with materialThe organic phases are dried with sodium sulphate
  6. customevaporated down
  7. dissolutiondissolved in ethanol
  8. customThe product that crystallises out is suction
  9. filtrationfiltered
  10. washwashed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f34e6e3d751450c9ab46d4ded2de53c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07511067B2

Notizen zur Reaktion

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