2-Methylpiperidine → HCID 13336378, Verbindung

HRID 1788730Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788730
[C:1]1([C:7]2[N:16]=[C:15]([C:17]([O:19]CC)=O)[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[N:8]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:22][CH:23]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][NH:24]1.C([Li])CCC>CCCCCC.O1CCCC1>[CH3:22][CH:23]1[CH2:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:24]1[C:17]([C:15]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[N:8]=[C:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[N:16]=1)=[O:19]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 79742-MethylpiperidineHCID 20158356HCID 20158356, VerbindungHCID 178418339Butyllithium

Produkt 1

HCID 13336378HCID 13336378, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 8058HexaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedure of Example 24 is followed using ethyl 2-phenylquinazoline-4-carboxylate (3 g), 2-methylpiperidine (3 ml), a 1.6M solution of butyllithium in hexane (15 ml) and tetrahydrofuran (20 ml) as the starting materials. After recrystallisation from ethanol, 2-methyl-1-[(2-phenylquinazolin-4yl)-carbonyl]-piperidine (1.7 g), melting at 150° C., is obtained.

Aufarbeitung

  1. customAfter recrystallisation from ethanol, 2-methyl-1-[(2-phenylquinazolin-4yl)-carbonyl]-piperidine (1.7 g), melting at 150° C.
  2. customis obtained

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c1dcd63c5c9042e1aa630b0cfe35ca4a
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_08
Patentnummer
US04684652

Notizen zur Reaktion

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