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Acetic Acid → 4,5,6-Triethoxy-7-nitrophthalide

HRID 1788794
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1788794
C(O)(=O)C.[CH2:5]([O:7][C:8]1[C:17]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[C:16]([O:21][CH2:22][CH3:23])[CH:15]=[C:14]2[C:9]=1[CH2:10][O:11][C:12]2=[O:13])[CH3:6].[N+:24]([O-])([OH:26])=[O:25]>O>[CH2:5]([O:7][C:8]1[C:17]([O:18][CH2:19][CH3:20])=[C:16]([O:21][CH2:22][CH3:23])[C:15]([N+:24]([O-:26])=[O:25])=[C:14]2[C:9]=1[CH2:10][O:11][C:12]2=[O:13])[CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 944Nitric AcidHCID 133178834,5,6-Triethoxyphthalide

Produkt 1

HCID 64521774,5,6-Triethoxy-7-nitrophthalideAusbeute 35 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Glacial acetic acid (14 ml) was added to 5.32 g (0.02 mole) of 4,5,6-triethoxyphthalide. Into the reaction mixture on a water bath at 30-35° C., 14 ml of fuming nitric acid, d=1.52, was gradually added dropwise over a time period of 9 hours. After completion of the addition, the reaction mixture was allowed to stand overnight at room temperature and thereafter 80 ml of water was added to deposit crystals. The crystals were filtered out, washed thoroughly with water and dried. There was obtained 2.20 g of 4,5,6-triethoxy-7-nitrophthalide having a melting point of 82.5-84.5° C. with a yield of 35%.

Aufarbeitung

  1. additionAfter completion of the addition
  2. filtrationThe crystals were filtered out
  3. washwashed thoroughly with water
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a9efe2e38d441bdb33e0120ea48ea1f
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04684732

Notizen zur Reaktion

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