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1,2-Dichloroethane → tert-butyl N-[5-(2-tert-butylsilyloxypropan-2-yl)-6-methyl-2-pyridinyl]carbamate

HRID 1789858
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1789858
[C:1]([O:5][C:6](=[O:16])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11](Br)=[C:10]([CH3:15])[N:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[C:17]([Si:21](C)(C)OC[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC)([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18].C([O:41][CH2:42][CH3:43])C.[F-].[K+].Cl[CH2:47]CCl>Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[C:1]([O:5][C:6](=[O:16])[NH:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:42]([CH3:43])([CH3:47])[O:41][SiH2:21][C:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[C:10]([CH3:15])[N:9]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 3283Diethyl EtherHCID 522689Potassium FluorideHCID 14270862Tert-butyl-dimethyl-(tributylstannylmethoxy)silaneHCID 54039100tert-Butyl (5-bromo-6-methylpyridin-2-yl)carbamate

Produkt 1

HCID 131725830
tert-butyl N-[5-(2-tert-butylsilyloxypropan-2-yl)-6-methyl-2-pyridinyl]carbamate
Ausbeute 47 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysator2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of (5-bromo-6-methyl-pyridin-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester (27.5 g, 95.8 mmol), tert-butyl-dimethyl-tributylstannanylmethoxy-silane (43.5 g, 100.2 mmol), and bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride (1.00 g, 1.40 mmol) in 1,2-dichloroethane (350 mL) was stirred at reflux for 48 h. Additional bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride (1.00 g, 1.40 mmol) was added every 12 h. The mixture was cooled to 0° C. and diethyl ether (300 mL) was added followed by saturated aqueous potassium fluoride (100 mL). The mixture was stirred vigourously for 60 min and filtered. The organic phase was washed with water, dried and concentrated under reduced pressure. Flash chromatography (MeOH/CH2Cl2, 1:99) gave [5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-methyl-pyridin-2-yl]-carbamic acid tert-butyl ester (15 g, 47%).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 48 h
  2. filtrationfiltered
  3. washThe organic phase was washed with water
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-184708061ceb4f5cb122024729392cba
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07071175B1

Notizen zur Reaktion

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