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Glutaric anhydride → Pentanoic acid, 5-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-5-oxo-

HRID 1795745
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1795745
[C:1]1(=[O:8])[O:7][C:5](=[O:6])[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[OH:9][N:10]1[C:14](=[O:15])[CH2:13][CH2:12][C:11]1=[O:16]>C1COCC1>[O:16]=[C:11]1[CH2:12][CH2:13][C:14](=[O:15])[N:10]1[O:9][C:1](=[O:8])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][C:5]([OH:7])=[O:6]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7940Glutaric anhydrideHCID 80170N-Hydroxysuccinimide

Produkt 1

HCID 9964613Pentanoic acid, 5-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-5-oxo-Ausbeute 79 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 10.0 g (0.0876 mole) of glutaric anhydride in 50 mL of THF was added 10.0 g (1 mole) of N-hydroxysuccinimide (NHS) and the reaction mixture boiled under reflux for 3.5 h. The resulting solution was concentrated under reduced pressure to an oil. The material was taken up in 50 mL of ethyl acetate and crystallization induced to yield a solid material which was filtered and washed with a little ethyl acetate to yield 15.8 g (79%) of 5-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-5-oxo-pentanoic acid. Re-crystallization from ethyl acetate and hexane afforded white needles. M.P.: 81–83° C. MA.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder reflux for 3.5 h
  2. concentrationThe resulting solution was concentrated under reduced pressure to an oil
  3. customcrystallization
  4. customto yield a solid material which
  5. filtrationwas filtered
  6. washwashed with a little ethyl acetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-258c6b900bdb40c59fdf2610625fcb97
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07029918B2

Notizen zur Reaktion

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