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Sodium Iodide → HCID 178497366, Verbindung

HRID 1796341
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1796341
Cl[CH2:2][C:3]1[NH:7][C:6]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:11][C:5]=2[N:4]=1.[Na+].[I-].[NH:18]1[CH2:23][CH2:22][O:21][CH2:20][CH2:19]1.C(#[N:26])C>>[O:21]1[CH2:22][CH2:23][N:18]([NH:26][CH2:2][C:3]2[NH:7][C:6]3[CH:8]=[CH:9][C:10]([C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])=[CH:11][C:5]=3[N:4]=2)[CH2:19][CH2:20]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 6342AcetonitrileHCID 8083MorpholineHCID 178497357HCID 178497357, Verbindung

Produkt 1

HCID 178497366HCID 178497366, VerbindungAusbeute 81 %

Versuchsvorschrift

Methyl 2-(chloromethyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate (5) (0.5 g, 2.2 mmole), NaI (30 mg, 0.2 mmole), in 25 ml of anhydrous acetonitrile, add morpholine (0.48 ml, 5.50 mmole) and stir at ambient temperature for 5 hours. The solution was concentrated under reduced pressure and the resulting yellow solid redissolved in dichloromethane (20 ml) and washed with 10 ml of saturated bicarbonate solution. The organics were dried over anhydrous sodium sulfate and then concentrated to yield a fluffy solid (0.5 g, yield 81%) of 6.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe solution was concentrated under reduced pressure
  2. dissolutionthe resulting yellow solid redissolved in dichloromethane (20 ml)
  3. washwashed with 10 ml of saturated bicarbonate solution
  4. dry with materialThe organics were dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-64118a24b934426bb563dbfe1b57c113
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07030150B2

Notizen zur Reaktion

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