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Water → N-{4-[5-chloro-7-(cyclopentylamino)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-2-pyrimidinyl}-N-cyclopentylamine

HRID 1796550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1796550
[CH:1]1([NH:6][C:7]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[C:14]([C:24]4[CH:29]=[CH:28][C:27]([F:30])=[CH:26][CH:25]=4)=[N:15][N:16]4[C:21](Cl)=[CH:20][C:19]([Cl:23])=[CH:18][C:17]=34)[CH:10]=[CH:9][N:8]=2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC3C(=CC=CC=3)C=2C2C3C(=CC=CC=3)C=CC=2P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].O.[CH:84]1([NH2:89])[CH2:88][CH2:87][CH2:86][CH2:85]1>C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C>[Cl:23][C:19]1[CH:20]=[C:21]([NH:89][CH:84]2[CH2:88][CH2:87][CH2:86][CH2:85]2)[N:16]2[N:15]=[C:14]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([F:30])=[CH:26][CH:25]=3)[C:13]([C:11]3[CH:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]([NH:6][CH:1]4[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]4)[N:12]=3)=[C:17]2[CH:18]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 962WaterHCID 2906CyclopentylamineHCID 10796Cesium carbonateHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 10203732N-cyclopentyl-4-[5,7-dichloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo(1,5-a]pyridin-3-yl]-2-pyrimidinamine

Produkt 1

HCID 10278127
N-{4-[5-chloro-7-(cyclopentylamino)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-2-pyrimidinyl}-N-cyclopentylamine
Ausbeute 68 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysator

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of N-cyclopentyl-4-[5,7-dichloro-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-2-pyrimidinamine (0.04 g, 0.1 mmol) in cyclopentylamine (4 mL) was added racemic-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl (25 mg), cesium carbonate (50 mg) and palladium (II) acetate (5 mg). The resulting mixture was stirred at 80° C. for 24 hours. Water was added and the mixture was extracted with ethyl acetate. The ethyl acetate phase was washed with brine, dried (magnesium sulfate), filtered and concentrated in vacuo. The resulting residue was purified by flash chromatography (3:7 ethyl acetate-hexane) to give 30 mg (68%) of N-{4-[5-chloro-7-(cyclopentylamino)-2-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]-2-pyrimidinyl}-N-cyclopentylamine as a yellow foam. 1H NMR (CDCl3): δ 8.00 (d, 1H), 7.82 (s, 1H). 7.61 (m, 2H), 7.15 (t, 2H), 6.23 (d, 1H), 6.06 (d, 1H), 6.00 (s, 1H), 5.11 (d, 1H), 4.35 (m, 1H), 3.95 (m, 1H), 2.0–2.1 (m, 4H), 1.5–1.9 (m, 12H); 19F NMR (CDCl3): δ 113.0; MS m/z 4.91 (M+1).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe ethyl acetate phase was washed with brine
  3. dry with materialdried (magnesium sulfate)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe resulting residue was purified by flash chromatography (3:7 ethyl acetate-hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05e09b997c5d4b86ab1e9462db674a73
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07030134B2

Notizen zur Reaktion

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