StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Methanol → 2-Chloro-3-(1-cyanocyclopropyl)benzoic acid

HRID 1800705
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1800705
[Cl:1][C:2]1[C:11]([C:12]2([C:15]#[N:16])[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6]C)=[O:5].CO.O.O.[OH-].[Li+]>O1CCCC1>[Cl:1][C:2]1[C:11]([C:12]2([C:15]#[N:16])[CH2:14][CH2:13]2)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 887MethanolHCID 962WaterHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 67311674Methyl 2-chloro-3-(1-cyanocyclopropyl)benzoate

Produkt 1

HCID 668103062-Chloro-3-(1-cyanocyclopropyl)benzoic acidAusbeute 90 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 2-chloro-3-(1-cyanocyclopropyl)benzoate (13.5 g, 57.3 mmol) in tetrahydrofuran (180 mL)/methanol (60 mL)/water (60 mL) was added lithium hydroxide monohydrate (3.62 g, 86.3 mmol), and the mixture was stirred at room temperature for 2 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and to the obtained residue was dropwise added 6N hydrochloric acid (20 mL). The precipitate was collected by filtration, and washed with water to give the title compound (11.4 g, 90%) as white crystals.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-adc0abffecba4cad91a9a55f75f56335
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08344135B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion