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Pyridine → (3-Acetamidophenyl) acetate

HRID 1802067
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1802067
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:8])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH3:9][C:10](OC(C)=O)=[O:11].N1[CH:21]=[CH:20]C=CC=1.C([O-])(O)=[O:23].[Na+]>>[C:10]([O:8][C:4]1[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([NH:1][C:20](=[O:23])[CH3:21])[CH:3]=1)(=[O:11])[CH3:9]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 115683-AminophenolHCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 231988(3-Acetamidophenyl) acetateAusbeute 93 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

3-aminophenol (19 g, 17 mol) was dissolved in Ac2O (162 g, 1.59 mol, 9.5 eq.), and pyridine (4.9 g, 0.062 mol, 0.36 eq.) was added. Then the reaction mixture was stirred at 80° C. over 2 h. Ice water (50 mL) was added to the mixture, and added saturated NaHCO3 solution to the mixture until pH=7, then extracted (ethyl acetate), washed (brine), dried (Na2SO4), concentrated to give 3-acetamidophenyl acetate as gray solid (30 g, yield: 93%). ESI-MS: 194 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted (ethyl acetate)
  2. washwashed (brine)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-40a45a694f4348df8dee984bcfc2ad7d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349849B2

Notizen zur Reaktion

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