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3-(Trifluoromethoxy)benzylamine → 4-chloro-7-(3-trifluoromethoxy-benzylamino)-2H-phthalazin-1-one

HRID 1803548
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1803548
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](=[O:12])[NH:7][N:6]=[C:5]2[Cl:13].BrC1C=C2C(C(Cl)=NNC2=O)=CC=1.[F:27][C:28]([F:39])([F:38])[O:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]([CH:35]=[CH:36][CH:37]=1)[CH2:33][NH2:34].C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CC([O-])(C)C.[Na+]>CC(N(C)C)=O.CCOC(C)=O.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[Cl:13][C:5]1[C:4]2[C:9](=[CH:10][C:11]([NH:34][CH2:33][C:32]3[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[C:30]([O:29][C:28]([F:27])([F:38])[F:39])[CH:31]=3)=[CH:2][CH:3]=2)[C:8](=[O:12])[NH:7][N:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 5

HCID 1452643-(Trifluoromethoxy)benzylamineHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 23676156Sodium t-butoxideHCID 533084876-Bromo-4-chlorophthalazin-1(2H)-oneHCID 674169997-bromo-4-chloro-2H-phthalazin-1-one

Produkt 1

HCID 58447315
4-chloro-7-(3-trifluoromethoxy-benzylamino)-2H-phthalazin-1-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittelHCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture 6-bromo-4-chloro-2H-phthalazin-1-one and 7-bromo-4-chloro-2H-phthalazin-1-one (150 mg, 0.58 mmol), 3-(trifluoromethoxy)benzylamine (0.08 mL, 0.636 mmol), Pd2(dba)3 (61 mg, 0.0667 mmol), rac-BINAP (120 mg, 0.193 mmol) and NaOt-Bu (155 mg, 1.613 mmol) in DMA (8 mL) was heated at 80° C. for 1 h. The mixture was allowed to cool. The mixture was allowed to cool, diluted with EtOAc and washed with water. The organic layer was washed with sat.aq. NaHCO3, brine and dried (Na2SO4). Chromatography on silica (EtOAc/hexanes) afforded 4-chloro-7-(3-trifluoromethoxy-benzylamino)-2H-phthalazin-1-one (28 mg) as an off white solid, 1H (600 MHz, CDCl3) δ: 4.50 (s, 2H), 7.06 (dd, 1H), 7.14 (d, 1H), 7.18 (s, 1H), 7.28 (d, 1H), 7.38 (t, 1H), 7.44 (d, 1H), 7.78 (d, 1H), 9.48 (s, 1H), m/z (M+1) 369.93; 4-chloro-6-(3-trifluoromethoxy-benzylamino)-2H-phthalazin-1-one (22 mg) as an off white solid, 1H (600 MHz, CDCl3) δ: 4.41 (s, 2H), 6.83 (d, 1H), 6.98 (dd, 1H), 7.08 (bd, 1H), 7.16 (bs, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.32 (t, 1H), 8.06 (d, 1H), 10.15 (s, 1H) ppm. m/z (M+1) 369.93.

Aufarbeitung

  1. temperatureto cool
  2. temperatureto cool
  3. washwashed with water
  4. washThe organic layer was washed with sat.aq
  5. dry with materialNaHCO3, brine and dried (Na2SO4)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-653c5837da534c2d8a2d6f8096dc81f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08349836B2

Notizen zur Reaktion

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