Phenacyl bromide → Bromide ion

Reaktionsgleichung

[Br:27][CH2:28][C:29](=[O:30])[c:31]1[cH:32][cH:33][cH:34][cH:35][cH:36]1.[c:1]1([CH2:7][CH:8]([C:9](=[O:10])[O:11][CH:12]2[CH2:13][N:14]3[CH2:15][CH2:16][CH:17]2[CH2:18][CH2:19]3)[NH:20][c:21]2[cH:22][cH:23][cH:24][cH:25][cH:26]2)[cH:2][cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1>>[Br-:27].[c:1]1([CH2:7][CH:8]([C:9](=[O:10])[O:11][CH:12]2[CH2:13][N+:14]3([CH2:28][C:29](=[O:30])[c:31]4[cH:32][cH:33][cH:34][cH:35][cH:36]4)[CH2:15][CH2:16][CH:17]2[CH2:18][CH2:19]3)[NH:20][c:21]2[cH:22][cH:23][cH:24][cH:25][cH:26]2)[cH:2][cH:3][cH:4][cH:5][cH:6]1

Komponenten

Edukt 2

HCID 6259Phenacyl bromide

HCID 67426148HCID 67426148, Verbindung

Produkt 2

HCID 259Bromide ion

HCID 75218105(1-Phenacyl-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-3-yl) 2-anilino-3-phenylpropanoate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-7a13719ea91d472396cc930b4bb526ad
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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