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Chloral Hydrate → N-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxyimino)ethanamide

HRID 1810120
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1810120
S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+].[Cl-].[NH2:9][OH:10].Cl[C:12](Cl)(Cl)[CH:13]([OH:15])O.[F:18][C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:22]([NH2:23])=[CH:21][C:20]=1[O:26][CH3:27]>O.Cl>[F:18][C:19]1[CH:25]=[CH:24][C:22]([NH:23][C:13](=[O:15])[CH:12]=[N:9][OH:10])=[CH:21][C:20]=1[O:26][CH3:27]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 2707Chloral HydrateHCID 24436Sodium SulfateHCID 27745334-Fluoro-3-methoxyanilineHCID 21878317Hydroxyamine chloride

Produkt 1

HCID 86651834N-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)-2-(hydroxyimino)ethanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 313
Hydrochloric Acid
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

118.4 g of sodium sulfate, 26.3 g of hydroxylamine chloride and 20.89 g of chloral hydrate are added, in this order, to a suspension of 14.7 g of 4-fluoro-3-methoxyaniline in 695 ml of water and 35 ml of 2N hydrochloric acid. The reaction mixture is heated at 55° C. for 6 hours. It is cooled to approximately 15° C. The expected compound is obtained and is filtered off, washed and dried.

Aufarbeitung

  1. temperatureIt is cooled to approximately 15° C

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ec120bb1fec5478da64a12ee2b6452f0
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08362067B2

Notizen zur Reaktion

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