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Water → 3-Acetoxy-5-fluoro-4-methoxy-benzoic acid

HRID 1810860
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1810860
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[C:9]([OH:13])[C:10]=1[O:11][CH3:12])[C:5]([OH:7])=[O:6].O.[C:15](OC(=O)C)(=[O:17])[CH3:16]>>[C:15]([O:13][C:9]1[CH:8]=[C:4]([CH:3]=[C:2]([F:1])[C:10]=1[O:11][CH3:12])[C:5]([OH:7])=[O:6])(=[O:17])[CH3:16]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 670765923-Fluoro-5-hydroxy-4-methoxybenzoic acid

Produkt 1

HCID 670767283-Acetoxy-5-fluoro-4-methoxy-benzoic acid

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

The compound of step 2 (169 mg, 913 mmol) was suspended in acetic anhydride (1.75 ml) and heated at 100° C. for 3 h. The solution was cooled, water (2 ml) was added, and the mixture was stirred at 60° C. for 1 h. Upon cooling, crystals formed which were filtered off and dried in vacuo to give 120 mg of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. temperatureUpon cooling
  3. customcrystals formed which
  4. filtrationwere filtered off
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7841e288895b4863b41756648bb5b7cc
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08362073B2

Notizen zur Reaktion

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