StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → HCID 22494013, Verbindung

HRID 1816656
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1816656
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[C:4](O)[CH:3]=1.[CH2:12](I)[CH3:13].[C:15](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CN(C)[CH:23]=[O:24]>O>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([O:8][CH2:12][CH3:13])=[O:7])=[C:4]([O:24][CH2:23][CH3:15])[CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6340IodoethaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 787824-Chlorosalicylic acid

Produkt 1

HCID 22494013HCID 22494013, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

5.0 g of 4-chloro-2-hydroxybenzoic acid was dissolved in 25 ml dimethylformamide, and 14.5 g of ethyl iodide and 12 g of potassium carbonate were added thereto, followed by stirring at 70° C. for 8 hours. The reaction solution was diluted with water and then extracted with ethyl acetate. The organic layer was successively washed with 1N hydrochloric acid and brine, dried over anhydrous magnesium sulfate and the solvent was evaporated. The residue was subjected to silica gel column chromatography, and from fractions eluted with hexane-ethyl acetate (2:1), 3.8 g of ethyl 4-chloro-2-ethoxybenzoate was obtained.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was successively washed with 1N hydrochloric acid and brine
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. customthe solvent was evaporated
  5. washfrom fractions eluted with hexane-ethyl acetate (2:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13672613756e4ca7a67eedb6eda20735
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06884821B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion